Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Naftifin

Loại thuốc

Thuốc kháng nấm

Dạng thuốc và hàm lượng

Kem bôi 1%, 2%

Gel bôi 1%, 2%

Bioperine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Bệnh đa u tủy và Rối loạn thoái hóa.

Chiết xuất dị ứng đậu Lima được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Một dextrodisacarit từ mạch nha và tinh bột. Nó được sử dụng như một chất làm ngọt và trung gian lên men trong sản xuất bia. (Từ điển hóa học của Grant & Hackh, tái bản lần thứ 5)

Nintedanib là một loại thuốc được chỉ định để điều trị bệnh xơ phổi vô căn (IPF) nhắm vào nhiều tyrosine kinase (RTKs) và tyrosine kinase không thụ thể (nRTKs). Nintedanib ức chế các RTK sau: thụ thể yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc tiểu cầu (PDGFR) α và, thụ thể yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi (FGFR) 1-3, thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGFR) 1-3 và tyrosine kinase-3 (FLT3). Trong số đó, FGFR, PDGFR và VEGFR có liên quan đến sinh bệnh học IPF. Nintedanib liên kết cạnh tranh với túi liên kết adenosine triphosphate (ATP) của các thụ thể này và ngăn chặn tín hiệu nội bào rất quan trọng cho sự tăng sinh, di chuyển và biến đổi nguyên bào sợi đại diện cho các cơ chế thiết yếu của bệnh lý IPF. Ngoài ra, nintedanib ức chế các nRTK sau: Lck, Lyn và Src kinase. Sự đóng góp của ức chế FLT3 và nRTK đối với hiệu quả của IPF vẫn chưa được biết rõ. Xơ phổi vô căn (IPF) là một bệnh phổi tiến triển và cuối cùng gây tử vong đặc trưng bởi sự mất dần dần chức năng phổi với chứng khó thở ngày càng trầm trọng và ho. Sự phát triển được cho là do sự tổn thương phổi lặp đi lặp lại (như khói thuốc lá, bụi công nghiệp, trào ngược dạ dày thực quản và nhiễm virus) dẫn đến phá hủy các tế bào phế nang biểu mô. Sau đó, sự rối loạn của quá trình sửa chữa dẫn đến sự tăng sinh / di chuyển của nguyên bào sợi và sự biệt hóa của chúng thành myofibroblasts, lắng đọng ma trận ngoại bào bất thường và tích tụ collagen quá mức trong kẽ phổi và phế nang, dẫn đến xơ hóa phổi. Yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF), yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi (FGF) và yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc tiểu cầu (PDGF) làm trung gian cho các quá trình khác nhau, bao gồm quá trình tạo sợi và tạo mạch, và có liên quan đến sinh bệnh học của IPF. Bằng cách ngăn chặn các tầng tín hiệu liên kết và dòng chảy hạ lưu, nintedanib can thiệp vào các quá trình hoạt động trong xơ hóa như tăng sinh nguyên bào sợi, di cư và biệt hóa, và tiết ra ma trận ngoại bào.

Phấn hoa Phalaris arundinacea là phấn hoa của cây Phalaris arundinacea. Phấn hoa Phalaris arundinacea chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Methacholine hoạt động như một chất chủ vận thụ thể muscarinic không chọn lọc để kích thích hệ thần kinh đối giao cảm. Nó được sử dụng phổ biến nhất để chẩn đoán tăng động phế quản, sử dụng thử nghiệm thử thách phế quản. Thông qua thử nghiệm này, thuốc gây ra co thắt phế quản và những người mắc chứng tăng động đường thở trước đó, chẳng hạn như bệnh hen, sẽ phản ứng với liều thuốc thấp hơn.

Metharbital được cấp bằng sáng chế vào năm 1905 bởi Emil Fischer làm việc cho Merck. Nó được tiếp thị dưới tên Gemonil bởi Abbott Laboratory Laboratory. Nó là một thuốc chống co giật barbiturat, được sử dụng trong điều trị động kinh. Nó có tính chất tương tự như phenobarbital [Wikipedia].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ofloxacin

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm quinolon

Dạng thuốc và hàm lượng

Ofloxacin dùng để uống, tiêm và tra mắt. 

Viên nén: 200 mg, 300 mg, 400 mg.

Dung dịch tiêm: 4 mg/ml, 5 mg/ml, 20 mg/ml, 40 mg/ml. 

Thuốc tra mắt: 3 mg/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mercaptopurine

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư và ức chế miễn dịch, thuốc chống chuyển hóa purin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 50 mg.

Hỗn dịch uống: 20 mg/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lisinopril

Loại thuốc

Thuốc ức chế enzym chuyển angiotensin.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 2.5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg và 40 mg lisinopril.
• Dạng lisinopril phối hợp: Viên nén 20 mg lisinopril kết hợp với 12.5 mg hoặc 25 mg hydroclorothiazide.

LX201 là một cấy ghép mắt ma trận silicon cung cấp sự phát hành bền vững của cyclosporine A (CsA) tại địa phương trong mắt trong suốt một năm. LX201 được cấy ghép dưới da (bên dưới màng trong suốt bao phủ màu trắng của mắt) trong một quy trình xâm lấn tối thiểu. Cấy ghép đang được phát triển lâm sàng để ngăn ngừa thải ghép trong ghép giác mạc. Nó đang được phát triển bởi Lux Bioscatics, Inc.